Het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA heeft woensdag aangekondigd te mikken op de herfst voor een goedkeuring van een aangepast coronavaccin van Pfizer en BioNTech. Dat richt zich specifiek op omikronsubvarianten BA.4 en BA.5, die in Europa en de Verenigde Staten nu de hoofdmoot van de besmettingen veroorzaken.
Het EMA kondigde aan maandag een lopende evaluatie te hebben opgestart voor het aangepast coronavaccin. "Het EMA verwacht een aanvraag voor het vaccin dat dan versneld goedgekeurd zou kunnen worden tegen de herfst", klinkt het woensdag bij een woordvoerder.
Die goedkeuring zou daarmee kort volgen na het verwachte groene licht voor twee andere aangepaste coronavaccins: een vaccin van Pfizer/BioNTech en een van Moderna, die zich allebei richten op een mengeling van de originele coronavariant en de omikronvariant BA.1. Daarvoor werd door beide bedrijven op 22 juli een aanvraag ingediend.
Het EMA had eerder al meegedeeld dat het mikt op september voor de goedkeuring van die twee laatstgenoemde vaccins.
