Luxturna, een gentherapie voor de behandeling van een zeldzame erfelijke netvliesaandoening, wordt vanaf 1 april zeker drie jaar lang terugbetaald in ons land. Dat laat minister van Volksgezondheid Frank Vandenbroucke (Vooruit) dinsdag weten.
De overheid heeft in eerste instantie een overeenkomst met producent Novartis voor drie jaar. Luxturna wordt gebruikt bij kinderen en volwassenen die lijden aan een zeldzame erfelijke netvliesaandoening, waardoor ze geleidelijk aan het zicht verliezen. De aftakeling wordt veroorzaakt door mutaties in een bepaald gen, het RPE65-gen. Luxturna kan de aandoening niet genezen, maar kan het proces wel stoppen en het zicht verbeteren. Daar zijn twee injecties voor nodig, die elk 345.000 euro kosten.
Het gaat om een tijdelijke terugbetaling voor een periode van drie jaar. Gedurende die periode wil Vandenbroucke de impact op het budget evalueren. De minister hoopt wel dat de terugbetaling zo snel mogelijk definitief kan worden. "Maar het is belangrijk om stap voor stap te gaan wanneer dergelijke bedragen in het spel zijn."
