Na goedkeuring van het Amerikaanse geneesmiddelenagentschap krijgt AimovigTM (erenumab) nu ook groen licht van de Commissie voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CGH) van het Europees geneesmiddelenagentschap (EMA). AimovigTM is het eerste monoklonaal antilichaam geïndiceerd in de preventie van migraine.
Het is dus een zeer hoopgevend middel voor patiënten die tot vandaag enkel beschikten over behandelingen die de crisissen niet volledig deden verdwijnen. Erenumab is onderzocht bij 667 patiënten met chronische migraine (4 à 14 migraineaanvallen per maand), bij wie na drie maanden behandeling het aantal migrainedagen in een maand met 2,5 dagen verminderde. Een andere studie bij 955 patiënten met migraineaanvallen heeft een daling getoond van 1,3 tot 1,8 migrainedagen per maand (afhankelijk van de dosering).
De CGH preciseert dat AimovigTM enkel mag worden toegediend aan patiënten met minstens 4 migrainedagen per maand. Het heeft zijn advies overgemaakt aan de Europese Commissie die de aanbevelingen binnen enkele weken zou moeten opvolgen. AimovigTM bestaat in de vorm van een injectiepen voor subcutane zelftoediening door de patiënt, één maal per maand.
