CRISPR-Cas9 succesvol toegepast bij sikkelcelanemie

Sikkelcelanemie wordt veroorzaakt door een defect in de β-globine subeenheid van volwassen hemoglobine. Sikkel-hemoglobine polymeriseert onder hypoxische omstandigheden, wat resulteert in misvormde rode cellen die hemolyseren en vaso-occlusie veroorzaken die leidt tot...

U wenst verder te lezen ?

Toegang tot de volledige artikels is gereserveerd voor professionele zorgverleners.

Indien u een professionele zorgverlener bent, dient u zich aan te melden of u gratis te registreren om volledige toegang te krijgen tot deze inhoud.
Bent u journalist of wenst u ons te informeren, schrijf ons dan op redactie@rmnet.be.