Geneesmiddel verkleint risico op hospitalisatie en overlijden met de helft

De coronapil, waar het Amerikaanse farmabedrijf Merck samen met Ridgeback Bio aan werkt, verkleint de kansen op hospitalisatie en overlijden ten gevolge van een corona-infectie met de helft. Dat melden beide bedrijven vrijdag in een tussentijdse evaluatie van de fase 3-studie. Als de coronapil, molnupiravir genaamd, groen licht krijgt van de bevoegde autoriteiten, zou het om het eerste orale coronamedicijn gaan.

De beide farmabedrijven testten hun coronapil bij 775 risicopatiënten die positief hadden getest op het coronavirus en lichte of milde symptomen vertoonden. Bij de groep die het antivirale middel kreeg toegediend, werd 7,3 procent alsnog in het ziekenhuis opgenomen. Bij de controlegroep, die een placebo kreeg, lag dat cijfer op 14 procent. In de placebogroep overleden acht personen aan de gevolgen van COVID-19, in de groep die molnupiravir kreeg toegediend niemand.

Beide bedrijven kondigen aan de resultaten zo snel mogelijk te zullen overmaken aan de Amerikaanse geneesmiddelenautoriteit FDA. Of ze hun dossier ook in Europa zullen indienen, is niet duidelijk.

U wil op dit artikel reageren ?

Toegang tot alle functionaliteiten is gereserveerd voor professionele zorgverleners.

Indien u een professionele zorgverlener bent, dient u zich aan te melden of u gratis te registreren om volledige toegang te krijgen tot deze inhoud.
Bent u journalist of wenst u ons te informeren, schrijf ons dan op redactie@rmnet.be.