Het Rijksinstituut voor Ziekte- en Invaliditeitsverzekering (RIZIV) zal de leiding nemen in een Europees consortium dat instaat voor de gezamenlijke evaluatie van nieuwe geneesmiddelen. Dat heeft het RIZIV vrijdag gemeld.

Nadat een nieuw geneesmiddel is goedgekeurd voor de Europese markt, evalueren de lidstaten afzonderlijk in welke mate ze het zullen terugbetalen aan patiënten. Dat doen ze op basis van de medische meerwaarde en effectiviteit. Een nieuw wettelijk kader maakt het mogelijk om die evaluatie op Europees niveau uit te voeren. Het RIZIV zal hierin de leiding nemen.

Het RIZIV moet toezien op de correcte uitvoering van de evaluaties, de werkverdeling en de naleving van de EU-regelgeving. De rapporten van het consortium van lidstaten waarop RIZIV zal toezien, kunnen vervolgens door alle 27 EU-lidstaten gebruikt worden bij beslissingen over terugbetaling en prijszetting van geneesmiddelen.

Volgens Pedro Facon, adjunct-administrateur-generaal van het RIZIV, past het initiatief in de Belgische voortrekkersrol op vlak van Europese samenwerking rond gezondheidsbeleid. Aftredend minister van Sociale Zaken Frank Vandenbroucke (Vooruit) noemt het initiatief "een perfect voorbeeld van Europese samenwerking die de lidstaten sterker maakt".

De samenwerking wordt gefinancierd door de Europese Commissie. De EU hoopt de middelen zo efficiënter te gebruiken en gelijke toegang tot innovatieve medicijnen voor patiënten in kleinere EU-landen te garanderen.