Hemofilie A en B zijn erfelijke ziektes die veroorzaakt worden door mutaties in de genen die coderen voor stollingsfactor VIII (FVIII) en IX (FIX), respectievelijk. Deze erfelijke aandoeningen worden gekenmerkt door ongecontroleerde bloedingen die potentieel levensbedreigend...
U wenst verder te lezen ?
Toegang tot de volledige artikels is gereserveerd voor professionele zorgverleners.
Indien u een professionele zorgverlener bent, dient u zich aan te melden of u gratis te registreren om volledige toegang te krijgen tot deze inhoud.
Bent u journalist of wenst u ons te informeren, schrijf ons dan op redactie@rmnet.be.
