EU: een zwarte driehoek op geneesmiddelen onder extra toezicht

Het gebruik van de zwarte driehoek “wordt verplicht voor firma’s die geneesmiddelen op de markt brengen in alle lidstaten van de EU vanaf de herfst van 2013”, preciseren de twee agentschappen. De driehoek moet op de bijsluiter van het geneesmiddel worden aangebracht, samen met...

U wenst verder te lezen ?

Toegang tot de volledige artikels is gereserveerd voor professionele zorgverleners.

Indien u een professionele zorgverlener bent, dient u zich aan te melden of u gratis te registreren om volledige toegang te krijgen tot deze inhoud.
Bent u journalist of wenst u ons te informeren, schrijf ons dan op redactie@rmnet.be.