In UZ Leuven loopt een internationale studie die een nieuwe app test bij mucokinderen. Met de app kunnen mucopatiënten de ideale dosis berekenen van de enzymen die ze moeten innemen om voedsel goed te kunnen verteren. Een slechte dosering van de enzymen kan leiden tot ondervoeding en buikklachten.
De app, My Cystic Fibrosis App of MyCyFAPP, kan een belangrijke stap vooruit zijn in de behandeling van kinderen met mucoviscidose. “Tot nu toe konden we de dosis enzymen in de darm niet nauwkeurig bepalen omdat die afhangt van de hoeveelheid en het type vet in elke maaltijd. Een slechte dosering leidt vaak tot ondervoeding en buikklachten bij de patiënten”, zeggen prof. dr. Christiane De Boeck en prof. dr. Mieke Boon, kinderlongartsen in UZ Leuven. “We hopen dat een betere controle over de voedingstoestand zorgt voor een betere levenskwaliteit en een gunstiger ziekteverloop.”
Professioneel online advies
Met de MyCyFAPP kunnen zorgverleners de patiënt online opvolgen en eventuele symptomen en de inname van voedingsstoffen en pancreasenzymen samen met de patiënt in de gaten houden. De diëtist of arts kan rechtstreeks advies versturen naar de patiënt. De enzymedosering wordt berekend op basis van voorspellingen uit eerder labonderzoek.
Voor patiënten bevat de app bovendien een uitgebreide voedingsgids en een handboek over voeding bij mucoviscidose. Voor kinderen onder de 12 jaar zit er een educatief spel over voeding in de app verwerkt.
Internationale studie
In het totaal zullen ongeveer 200 kinderen uit zes Europese landen deelnemen aan het klinische onderzoek. De studie vindt plaats in België, Spanje, Italië, Portugal en Nederland. In UZ Leuven zullen ongeveer 30 patiënten deelnemen. De ontwikkeling van de MyCyFAPP kadert in Horizon2020, een project met steun van de Europese Unie om innovatie en onderzoek te stimuleren.
